¿Cuáles son los pasos necesarios para preparar muestras de vísceras animales plastinadas?

La plastinación es un método de preparación de materiales experimentales utilizando tecnología de plastinación. Después de la fijación, deshidratación y desengrase, impregnación al vacío, plastinación y conformación, las muestras están listas para la enseñanza u otros fines experimentales. Entonces, ¿cuáles son los pasos necesarios para preparar muestras de vísceras animales plastinadas?

 

 

1. Muestras de vísceras animales plastinadas - Procesamiento del material de muestras viscerales

Las muestras viscerales utilizadas para la plastinación se procesan según procedimientos de disección de rutina. En el caso de los pulmones, después de la fijación con formalina, se debe conservar la tráquea o los bronquios y la estructura hiliar lo más intacta posible. Para el corazón, se deben eliminar los coágulos de sangre de las cámaras cardíacas. Se deben preservar la aorta, la arteria pulmonar, las venas cavas anterior y posterior y las venas pulmonares, y se debe realizar una fenestración para facilitar la observación de la estructura del corazón. En el caso de órganos huecos como los intestinos, su contenido debe eliminarse tanto como sea posible.

 

2. Blanqueamiento de Vísceras Animales Plastinadas

Las muestras deshidratadas y desgrasadas con acetona se oscurecerán si se exponen al aire durante demasiado tiempo, lo que requerirá blanqueamiento. Sumerja las muestras de vísceras directamente en una solución de peróxido de hidrógeno al 1%-2% durante una semana.

 

3. Deshidratación de vísceras animales plastinadas

Antes de la deshidratación, enjuague las muestras de vísceras continuamente con agua corriente durante un período prolongado, utilizando movimientos suaves. Comience la deshidratación después de 48 horas. Sumergir las muestras en un gradiente de soluciones de etanol al 80%, 95%, 100% I y 100% II, sumergiéndolas en cada solución durante una semana. El etanol debe sumergir completamente las muestras.

 

4. Desengrasado de Vísceras Animales Plastinadas

Después de la deshidratación, las muestras también deben desengrasarse. El etanol sólo tiene un efecto deshidratante, mientras que la acetona tiene efectos tanto deshidratantes como desengrasantes. Después de la deshidratación con una solución de etanol al 95%, las muestras viscerales se pueden deshidratar y desgrasar aún más con acetona al 100% durante 10 días a temperatura ambiente.

 

5. Plastinación visceral animal - Plastinación al vacío

Después de la deshidratación y el desgrasado, las muestras viscerales se sumergen inmediatamente por completo en una solución de polietilenglicol con un peso molecular de 600. Se puede utilizar un bloque de hierro para presionar la muestra en el plastificante. La temperatura se mantiene entre 25 y 30 grados. Todo el proceso de plastificación se completa bajo secado al vacío y presión negativa intermitente. Al inicio de la inmersión, la muestra se coloca en el recipiente plastificante que contiene el plastificante. Aparecerán muchas burbujas en la superficie del plastificante. Debido a la gran cantidad de burbujas, no se recomienda pasar la aspiradora en esta etapa; espere de 12 a 24 horas antes de aspirar. El primer día la presión se ajustó gradualmente desde 70 kPa hasta 50 kPa; el segundo día, de 50 kPa a 40 kPa; el tercer día, de 40 kPa a 30 kPa; y al quinto día se ajustó gradualmente a 10 kPa, manteniendo posteriormente una presión constante de 10 kPa. En este punto, la muestra está esencialmente llena de plastificante. Cada vez que se ajusta la válvula de entrada de aire se debe observar cuidadosamente la cantidad de burbujas que se generan en la superficie del plastificante. Durante todo el proceso de plastificación se debe controlar el número de burbujas en 10-20 por medio-minuto, y posteriormente el número debe ser inferior a 5 por medio minuto, hasta que no se generen más burbujas, completando así el proceso de plastificación al vacío.

 

6. Muestras plastificadas viscerales de animales - Conformación de muestras

Se coloca polietilenglicol con un peso molecular de 6000 en un horno de secado a temperatura constante de 59 grados. Una vez que se haya derretido por completo, la muestra se transfiere y se sumerge por completo. Después de 10 a 12 horas, retirar la muestra y calentarla con un secador de pelo. Al mismo tiempo, utilice espuma para absorber el exceso de polietilenglicol de la superficie. Dale forma inmediatamente antes de que se enfríe. Si los órganos internos se encogen después de la plastinación, se pueden rellenar con cera de parafina. El procedimiento específico es el siguiente: coloque la muestra plastinada en una incubadora a 60 grados, use una jeringa para extraer cera de parafina fundida (debe estar fundida a más de 60 grados) e inyéctela en las áreas encogidas de la muestra para llenarlas por completo.

 

 

Las muestras de vísceras animales obtenidas mediante el método de plastinación anterior tienen buena forma-, son relativamente flexibles y tienen cierto grado de elasticidad. Tienen una apariencia brillante y el color y la textura cumplen con los requisitos de enseñanza.